متلازمة جيلبرت هي اضطراب وراثي حميد وغير خطير يصيب الكبد ويؤدي إلى ارتفاع طفيف في نسبة مادة البيليروبين في الدم، مما قد يسبب أحيانا اصفرار خفيف في الجلد أو العينين وهي من أكثر اضطرابات الكبد الوراثية شيوعا، وغالبا تكتشف بالصدفة خلال تحاليل الدم الروتينية.
يقول الدكتور حسنى سلامة أستاذ الجهاز الهضمي إن السبب هو خلل وراثي في الجين المسؤول عن إنزيم يساعد الكبد على التخلص من البيليروبين وهي مادة ناتجة عن تكسر كريات الدم الحمراء و في متلازمة جيلبرت الكبد ينتج كمية أقل من الطبيعي من هذا الإنزيم و البيليروبين غير المباشر يتراكم قليلا في الدم ولكنه لا يصل لمستويات تسبب أذى أو خطر.
ويوضح سلامة أن المرض لا يؤدي إلى تلف في الكبد و
لا يسبب مضاعفات على المدى الطويل وتظهر
أعراضه فقط في ظروف معينة مثل التعب، الصيام، التوتر.
ويشير إلى أن أعراض متلازمة جيلبرت فى معظم المصابين لا تظهر عليهم أعراض دائمة، لكن قد يلاحظون اصفرار خفيف في بياض العين أو الجلد خاصة مع الإرهاق أو الصيام ، تعب عام أو إرهاق دون سبب واضح و غثيان خفيف أو اضطراب هضمي في بعض الحالات.