في عالم الأمراض النادرة، يبرز داء ويبل كواحد من أكثر الحالات غموضاً وتعقيداً. هذا المرض النادر يمثل تحدياً حقيقياً للأطباء حيث يظل كامناً لسنوات قبل أن تبدأ أعراضه الغريبة والمتعددة في الظهور و مرضاً واحداً قادراً على مهاجمة جهازك الهضمي، مفاصلك، وجهازك العصبي في آن واحد هذا بالضبط ما يفعله داء ويبل!
يقول الدكتور احمد عبد اللطيف استشاري أمراض الجهاز الهضمي إنه مرض نادر تسببه بكتيريا "تروبيريما ويبلي" الذي يصيب بشكل رئيسي الأمعاء الدقيقة، لكنه لا يتوقف عند هذا الحد ،حيث يتميز هذا الداء بقدرته الغريبة على الانتشار إلى مختلف أعضاء الجسم، مسبباً أعراضاً متعددة تصعب التشخيص.
ويوضح أن أعراضه تظهر على آلام المفاصل ، إسهال مزمن وفقدان الوزن، آلام البطن والانتفاخ، تضخم الغدد الليمفاوية وفي الحالات المتقدمة اضطرابات عصبية مثل فقدان الذاكرة وصعوبة المشي.
و أضاف أن التشخيص يعتمد على أخذ عينة من الأمعاء الدقيقة تظهر فيها الخلايا الممتلئة بالبكتيريا. ويحتاج العلاج إلى مضادات حيوية خاصة لمدة طويلة قد تصل إلى عام كامل و يظل داء ويبل مرضاً نادراً لكنه خطير والتعرف عليه مبكراً يساعد في علاجه بشكل فعال ومنع مضاعفاته المهددة للحياةو إذا كنت تعاني من أعراض متعددة وغير مفسرة، فلا تتردد في استشارة الطبيب.