كل شيء عن متلازمة "فيكساس"

يقول د. أمجد الحداد استشاري أمراض المناعة والحساسية بهيئة المصل واللقاح: " فيكساس" هو مرض جيني ناتج عن طفرة في الجين UBA1، وهو غير وراثي وغير معدٍ ويصيب الرجال أكثر من النساء خاصة فوق الخمسين،ولا يوجد له علاج نهائي، وهو يسبب تراكم خلايا ميتة وهجمات مناعية على الأنسجة، ومن أعراضه الأنيميا، التهاب المفاصل، الطفح الجلدي، التهابات الرئة، مشاكل في السمع والشم، أما العلاج فهو تخفيف الأعراض بمثبطات المناعة، والعلاج الجيني وقد يكون حلًا مستقبليًا.