أعلن وكيل وزارة الصحة والسكان بمحافظة الدقهلية الدكتور تامر مدكور، إطلاق أول نموذج لتسجيل الحالات الوراثية النادرة في مجال طب العيون بمستشفى الرمد بالمنصورة، في خطوة رائدة تهدف إلى التوثيق العلمي لهذه الحالات، وتيسير الوصول إلى التشخيص الدقيق والعلاج المناسب.
وأوضح وكيل الوزارة ،في بيان اليوم الثلاثاء، أن هذا النموذج يأتى تحت إشراف مدير مستشفى رمد المنصورة الدكتور أحمد حسان، ويُعد بمثابة قاعدة بيانات أولية لحصر وتسجيل الحالات النادرة على مستوى محافظة الدقهلية، تمهيدًا لتوسيع نطاق الإحالة للتحاليل الجينية بالتعاون مع المراكز الجامعية المتخصصة.
ومن جانبه، أوضح مدير المستشفى الدكتور أحمد حسان، أن النموذج مخصص لتوثيق الأمراض الوراثية المؤكدة أو المشتبه بها في العيون، مثل: مرض LHON (ضمور العصب البصري الوراثي)، أمراض الشبكية الوراثية واعتلالات العصب البصري ذات الطابع العائلي.
وأشار رئيس وحدة العصب البصري بالمستشفى الدكتور أحمد سليم، إلى أن العيادة نجحت بالفعل في توثيق حالتين مؤكدتين عبر التحاليل الجينية خلال 6 أشهر الماضية، بمشاركة أقسام الوراثة بالمستشفيات الجامعية، مؤكدًا أهمية هذا التوثيق في تحسين سبل العلاج والإحالة.
ومن ناحيته، أضاف نائب مدير المستشفى للحوكمة الدكتور عمرو زغلول، أن العيادة المتخصصة بالعصب البصري تستقبل الحالات يوم الأثنين من كل أسبوع، ويتم الحجز مسبقًا عبر صفحة المستشفى أو مكتب خدمة المواطنين.
وبدوره، أكد وكيل المديرية للطب العلاجي الدكتور أحمد البيلي، أن هذه الخطوة تمثل نقلة نوعية في جودة الخدمات المقدمة في طب العيون بالمحافظة، وتعكس توجهات وزارة الصحة نحو دعم التخصصات الدقيقة وخدمة المرضى النادرين بآليات علمية وعملية.